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SATB2相关综合征的英文名字是SATB2-associated syndrome。基因解码表明：SATB2相关综合征是一种罕见的遗传性疾病，由SATB2基因的突变引起。SATB2基因位于染色体2q33.1区域，编码一种调控基因表达的蛋白...
普瑞德威利综合征的英文名字是Prader-Willi syndrome。基因解码表明：普瑞德威利综合征是一种由基因突变引起的遗传性疾病。该综合征通常是由于父系染色体15号长臂的缺失或母系染色体15号长臂...
X连锁慢性肉芽肿病的英文名字是X-linked chronic granulomatous disease。基因解码表明：X连锁慢性肉芽肿病是一种罕见的遗传性免疫缺陷疾病，主要影响免疫系统的功能。该疾病与基因突变有密切关系...
X连锁高IgM综合征的英文名字是X-linked hyper IgM syndrome。基因解码表明：X连锁高IgM综合征是一种罕见的免疫缺陷病，其发生与基因突变密切相关。 X连锁高IgM综合征是由于X染色体上的CD40L基因突变...
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