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X连锁心脏瓣膜发育不良的英文名字是X-linked cardiac valvular dysplasia。基因解码表明：X连锁心脏瓣膜发育不良是一种罕见的遗传性心脏病，其发生与基因突变有关。 研究表明，X连锁心脏瓣膜发育...
任务特异性局灶性肌张力障碍的英文名字是Task-specific focal dystonia。基因解码表明：任务特异性局灶性肌张力障碍（Task-specific focal dystonia）是一种神经系统疾病，主要表现为特定任务时的肌肉不...
3p缺失综合征的英文名字是3p deletion syndrome。基因解码表明：3p缺失综合征是一种罕见的遗传疾病，也被称为3p删除综合征或3p缺失综合征。它是由于染色体3上的一部分基因缺失或突变引起的。...
TRNT1相关免疫缺陷的英文名字是TRNT1-related immunodeficiency。基因解码表明：TRNT1相关免疫缺陷是一种罕见的遗传性免疫缺陷疾病，与TRNT1基因的突变有关。 TRNT1基因编码一种名为tRNA核苷酸转移酶...
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