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2-甲基-3-羟基丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症的英文名字是2-methyl-3-hydroxybutyryl-CoA dehydrogenase deficiency。基因解码表明：2-甲基-3-羟基丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症是一种遗传性代谢疾病，其发生与基因突变密切...
9q-综合征的英文名字是9q- syndrome。基因解码表明：9q-综合征是一种罕见的遗传疾病，也被称为9q-缺失综合征或9q-染色体缺失综合征。它是由于染色体9上的一部分基因缺失或突变引起的。 9q-综合...
伍德豪斯-萨卡蒂综合征（WSS）的英文名字是Woodhouse-Sakati syndrome(WSS)。基因解码表明：伍德豪斯-萨卡蒂综合征（WSS）是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 WSS是由多个基因突变引...
原发性肺动脉高压的静脉型的英文名字是Venous form of primary pulmonary hypertension。基因解码表明：原发性肺动脉高压（Primary pulmonary hypertension，PPH）是一种罕见的、进行性的肺血管疾病，其发病机制...
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