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遗传性甲状腺素结合球蛋白缺乏症的英文名字是Inherited thyroxine-binding globulin deficiency。基因解码表明：遗传性甲状腺素结合球蛋白缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变密切相关。...
不宁腿综合症（周三）的英文名字是Restless legs syndrome(WED)。基因解码表明：目前的研究表明，不宁腿综合症（WED）的发生与基因突变有一定的关系。虽然不宁腿综合症的确切病因尚不清楚，但遗...
3β-羟基类固醇脱氢酶缺乏症的英文名字是3β-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency。基因解码表明：3β-羟基类固醇脱氢酶缺乏症是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关。 3β-羟基类固醇脱氢酶是一种...
1p36缺失综合征的英文名字是1p36 deletion syndrome。基因解码表明：1p36缺失综合征是一种罕见的染色体异常疾病，其发生与1号染色体上的基因突变有关。 1p36缺失综合征是由于1号染色体上的一段基...
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