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16p11.2缺失综合征的英文名字是16p11.2 deletion syndrome。基因解码表明：16p11.2缺失综合征是由16号染色体上的p11.2区域的缺失引起的一种遗传疾病。这种缺失通常是由于染色体重排事件或突变引起的...
4H综合征的英文名字是4H syndrome。基因解码表明：4H综合征是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 目前已知4H综合征与两个基因的突变相关：POLR3A基因和POLR3B基因。这两个基因编码...
10q26缺失综合征的英文名字是10q26 deletion syndrome。基因解码表明：10q26缺失综合征是一种罕见的染色体异常疾病，其发生与基因突变有关。 10q26缺失综合征是由于染色体10上的q臂（长臂）上的一...
波兰综合症的英文名字是Poland syndrome。基因解码表明：波兰综合症是一种罕见的先天性疾病，主要特征是患者出生时一个或两个胸肌发育不全，导致胸部不对称。目前尚不清楚波兰综合症的确切...
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