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I型肢端并指症的英文名字是Type I acrocephalosyndactyly。基因解码表明：I型肢端并指症（Type I acrocephalosyndactyly），也被称为阿普尔顿-弗雷克斯综合征（Apert syndrome），是一种罕见的遗传性疾病。该...
X连锁吡哆醇反应性铁粒幼细胞贫血的英文名字是X-linked pyridoxine-responsive sideroblastic anemia。基因解码表明：X连锁吡哆醇反应性铁粒幼细胞贫血是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。...
47、XYY综合症的英文名字是47,XYY syndrome。基因解码表明：XYY综合症是一种染色体异常，其特征是男性患者拥有额外的Y染色体，即正常情况下男性应该有一个X染色体和一个Y染色体，而XYY综合症患...
Pol III 相关脑白质营养不良的英文名字是Pol III-related leukodystrophy。基因解码表明：Pol III相关脑白质营养不良是一种罕见的遗传性疾病，与多种基因突变有关。Pol III是一种酶复合物，参与细胞内...
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