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着色性干皮病的英文名字是Xeroderma pigmentosum。基因解码表明：着色性干皮病(Xeroderma pigmentosum)是一种罕见的遗传性疾病，主要由于DNA修复机制中的基因突变导致。这些基因突变会影响细胞对紫外...
TRNT1酶缺乏症的英文名字是TRNT1 enzyme deficiency。基因解码表明：TRNT1酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，与TRNT1基因的突变有关。TRNT1基因位于人类染色体3上，编码tRNA核苷酸转移酶1（TRNT1）酶。这...
长链3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏症的英文名字是3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase, long chain, deficiency。基因解码表明：长链3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏症是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关。 长链3-羟酰辅酶...
X连锁血小板减少症的英文名字是X-linked thrombocytopenia。基因解码表明：X连锁血小板减少症是一种罕见的遗传性疾病，主要由于X染色体上的基因突变引起。该疾病主要影响男性，因为女性有两个...
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