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遗传性血色病的英文名字是Genetic hemochromatosis。基因解码表明：基因突变在遗传性血色病发生中起着重要的作用。遗传性血色病是一种常见的遗传性疾病，主要由HFE基因的突变引起。HFE基因突变...
II型戊二酸血症(GA II)的英文名字是Glutaric acidemia type II(GA II)。基因解码表明：基因突变在II型戊二酸血症中起着关键作用。II型戊二酸血症是一种遗传性代谢疾病，主要由于酰辅酶A脱氢酶（ACAD）...
糖原贮积病IV 型的英文名字是Glycogenosis, type IV。基因解码表明：基因突变在糖原贮积病IV型中起着关键作用。糖原贮积病IV型是一种遗传性疾病，由于体内缺乏糖原分解酶（糖原支链酶），导致...
GP VI 缺乏症的英文名字是GP VI deficiency。基因解码表明：基因突变在GP VI缺乏症的发生中起着重要的作用。GP VI是一种血小板表面膜受体，它与血小板的凝集和血栓形成过程密切相关。GP VI缺乏症...
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