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线粒体复合物 III 缺乏的英文名字是Mitochondrial complex III deficiency。基因解码表明：线粒体复合物 III缺乏是一种罕见的遗传性疾病，与线粒体DNA或核DNA中的基因突变有关。 线粒体复合物 III是线粒...
耳腭指综合征 1 型的英文名字是Otopalatodigital syndrome type 1。基因解码表明：耳腭指综合征1型是一种罕见的遗传性疾病，主要特征包括耳廓异常、口腔颚面部畸形和指骨异常。该疾病与基因突变有...
VACTERL协会的英文名字是VACTERL association。基因解码表明：VACTERL协会是一种罕见的先天性疾病，它是由多个器官和结构的发育异常组成的综合症。VACTERL代表了不同的异常，包括脊柱畸形（Vertebr...
特洛伊综合症的英文名字是Troyer syndrome。基因解码表明：特洛伊综合症是一种罕见的遗传性疾病，也被称为特洛伊-希克斯-戴恩综合症（Troyer-Hicks-Dayan syndrome）或先天性肌无力性肌萎缩（congen...
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