基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
遗传性血色素沉着病的英文名字是Hereditary hemochromatosis。基因解码表明：遗传性血色素沉着病是一种常见的遗传性疾病，主要由基因突变引起。该疾病与HFE基因的突变相关，HFE基因突变是遗传性...
X连锁肌酸缺乏症的英文名字是X-linked creatine deficiency。基因解码表明：X连锁肌酸缺乏症是一种遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病是由于基因突变导致肌酸转运蛋白基因（SLC6A8基因）的功能异...
维生素D依赖性佝偻病的英文名字是Vitamin D-dependent rickets。基因解码表明：维生素D依赖性佝偻病是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变密切相关。这种疾病通常由于维生素D代谢或维生素D受体的...
3b-羟基类固醇脱氢酶缺乏症的英文名字是3b-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency。基因解码表明：3b-羟基类固醇脱氢酶缺乏症是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关。 3b-羟基类固醇脱氢酶是一种酶...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
