【佳学基因检测】基因检测指导新型肽双GLP-1/胰高血糖素受体激动剂联合低强度超声缓解糖尿病和糖尿病并发症
糖尿病原因分析采用基因检测进行早期发现的标准
根据糖尿病原因分析采用基因检测进行早期发现的标准，国际著名基因检测科学性证据杂志《. 2020 Dec;24(23):12423-12436.》在第Eur Rev Med Pharmacol Sci期发表了一篇标题为《基因检测指导新型肽双GLP-1/胰高血糖素受体激动剂联合低强度超声缓解糖尿病和糖尿病并发症》的原创性研究文章。该基因领域的临床应用研究由W-X Ding , H-Y Wang, L-J Peng, F Zhang, S Yuan, L-H Zhao完成。
基因信息数据库索引号：
临床数据证据代码： 33336763和 doi: 10.26355/eurrev_202012_24038.
基因解码研究关键词：
氧调节蛋白,GLP-1受体,GLP-1R,胰高血糖素受体,糖尿病相关并发症
国际基因解码证据链条标签：
Keywords:oxyntomodulin,GLP-1 receptor,GLP-1R,glucagon receptor,diabetes-related complication
基因检测临床研究与应用结果介绍：
针对疾病发生的基因原因及个性化用药基因检测研究目的：设计和评价一种新型的氧调节蛋白（OXM）衍生物，该衍生物具有白蛋白结合螺旋结构域和双重GLP-1受体（GLP-1R）和胰高血糖素受体（GcgR）激活活性，以改善糖尿病相关并发症的代谢材料和基因检测临床应用效果及科研级数据的获取方法：对OXM进行突变（D-Ser2），然后通过凝血酶可切割连接物将不同的螺旋白蛋白结合域融合到突变的OXM上，生成七个融合肽，命名为LM01-LM07。通过体外受体激活试验、白蛋白结合测定和蛋白酶切割试验，合成并筛选了7种LM肽，为进一步的体内研究筛选出有效的候选肽。此外，还进行了急性和慢性疗效研究，以使用db/db小鼠评估所选候选药物的疗效：疾病发生的基因序列变化原因与临床表征的深度分析基因检测结果：LM06作为选择性OXM衍生物，与其他衍生物相比，在GLP-1R和GcgR上表现出更高的白蛋白结合亲和力、缓释效率和平衡的激活活性。此外，LM06通过激活GLP-1R在受体缺陷小鼠中被证明具有改善的降血糖和促胰岛素能力。此外，在db/db小鼠中，通过低血糖持续时间试验和OGTT证明LM06具有延长的抗糖尿病作用。LM06在大鼠和猴子体内的进一步药代动力学试验确定了改善的半衰期和其他代谢特征。然而，在db/db小鼠皮下给药8周后，通过激活GLP-1R和GcgR，LM06在葡萄糖代谢、体重下降、胰腺功能和脂肪生成方面取得了显著效果。此外，LM06还可以与低强度超声联合使用，加速糖尿病皮肤伤口愈合基因检测机构选择及临应用研究结论：LM06作为一种长效的GLP-1R/GcgR双激动剂，结合低强度超声治疗糖尿病相关并发症，有望成为每周一次的候选治疗药物
(责任编辑：佳学基因)
