【佳学基因检测】基因检测发现多发性骨髓瘤的1号染色体不稳定：异常基因表达、发病机制和潜在治疗靶点基因检测
基因检测发现多发性骨髓瘤的染色体 1 不稳定性：异常基因表达、发病机制和潜在治疗靶点基因检测：
根据 癌症发生的大数据分析在国际著名基因检测证据杂志《FASEB J》. 2022 Jun;36(6):e22341..发表了一篇题目为《 多发性骨髓瘤的染色体 1 不稳定性：异常基因表达、发病机制和潜在治疗靶点完成。》的文章，进一步讲述了肿瘤靶向药物基因检测及癌症致病基因鉴定基因解码应当考虑的问题。研究由Saiqun Luo, Tao Su, Xiang Zhou, Wei-Xin Hu, Jingping Hu等完成。国际基因检测文献索引号为doi: 10.1016/j.xcrm.2022.100632，PMID检索代码为35579877
本文关键词
1p 删除, 1q 增益/放大, 1号染色体,多发性骨髓瘤。
人体疾病表征数据库查询
PMID: 35579877
基因解码检测研临床相关性内容：
多发性骨髓瘤的染色体 1 不稳定性：异常基因表达、发病机制和潜在治疗靶点
基因检测临床结论：
多发性骨髓瘤 (MM) 是终末分化的 B 细胞恶性肿瘤，被广泛认为是无法治愈的，因为许多患者要么产生耐药性，要么最终复发。为了制定精确有效的治疗策略，多发性骨髓瘤的临床治疗医生必须了解多发性骨髓瘤 的发病机制。因此，揭示多发性骨髓瘤 的驱动事件及其进一步的克隆进化将有助于我们了解这种复杂的疾病。 1号染色体不稳定性是参与多发性骨髓瘤 (MM) 发病机制的最常见的基因组改变，而1号染色体的这些畸变主要包括拷贝数变异和结构改变。染色体 1q 增益/扩增和 1p 缺失是多发性骨髓瘤 中最常见的染色体结构变化。在《肿瘤的基因解码是如何为基因检测提供科学依据》论述中，佳学基因检测通过关注受 1 号染色体不稳定性影响的基因：一些肿瘤抑制基因在 1p 缺失中丢失或下调，而其他导致肿瘤发生的基因在 1q 增益/扩增中上调，从而总结它们的生物学功能以及它们在MM发病机制中的作用，希望能发现潜在的新治疗靶点，促进未来治疗方法的发展。
(责任编辑：佳学基因)
