【佳学基因检测】PARP抑制剂的替代治疗途径和潜在耐药机制基因检测
晚期卵巢癌和乳腺癌基因检测的全面性与准确性兼顾的实现
根据晚期卵巢癌和乳腺癌基因检测的全面性与准确性兼顾的实现，国际著名基因检测科学性证据杂志《. 2021 Jan;53(1):42-51.》在第Exp Mol Med期发表了一篇标题为《PARP抑制剂的替代治疗途径和潜在耐药机制基因检测》的多方面证据归纳文章。该基因领域的临床应用研究由Dae-Seok Kim # , Cristel V Camacho # , W Lee Kraus 完成。
基因信息数据库索引号：
临床数据证据代码： 33487630和 doi: 10.1038/s12276-021-00557-3. Epub 2021 Jan 25.
基因解码研究关键词：
同源重组修复缺陷，基因组稳定性，DNA修复蛋白，PARP-1，PARP
国际基因解码证据链条标签：
Keywords:Homologous recombination repair deficiency, genomic stability, DNA repair proteins, PARP-1,PARP
基因检测临床研究与应用结果介绍：
同源重组（HR）修复缺陷会损害基因组稳定性的适当维持，从而使癌细胞容易丢失或抑制DNA修复蛋白，如聚ADP核糖聚合酶-1（PARP-1）。核PARP抑制剂是许多不同类型癌症的有效疗法。在此，个性化精准治疗对基因解码的依赖性研究及基因检测升级到基因解码的必要性课题研究回顾了PARP抑制剂（PARPi）治疗应用的关键概念和当前进展。PARPi选择性地诱导具有同源重组缺陷（HRD）的癌细胞产生合成杀伤性，最显著的是BRCA1和BRCA2基因突变的癌细胞。然而，最近的临床证据表明，无论BRCA1/2或HRD状态如何，PARPi都可以有效地作为癌症治疗药物，这表明更多的患者可能受益于PARPi治疗。目前，食品和药物管理局（FDA）已批准四种PARPi用于治疗具有有害BRCA突变的晚期卵巢癌和乳腺癌。尽管PARPi已被证明可以提高无进展生存率，但癌细胞不可避免地会产生耐药性，这对长期使用PARP抑制剂构成了重大障碍。例如，体细胞BRCA1/2逆转突变通常在BRCA1/2突变癌症患者接受铂基治疗后发现，导致HR能力恢复，从而产生PARPi耐药性。因此，PARPi已与其他靶向治疗相结合进行研究，以克服PARPi耐药性，提高PARPi疗效，并使肿瘤对PARP抑制敏感。此外，目前正在积极开展多项临床试验，以评估PARPi与其他抗癌疗法的新组合，以治疗PARPi耐药的癌症。在这篇综述中，个性化精准治疗对基因解码的依赖性研究及基因检测升级到基因解码的必要性课题研究重点介绍了具有或不具有BRCA1/2缺陷的PARP抑制剂的作用机制，并概述了正在进行的PARPi临床试验。个性化精准治疗对基因解码的依赖性研究及基因检测升级到基因解码的必要性课题研究还回顾了基于PARPi的组合策略和PARP抑制剂耐药性的最新进展：
(责任编辑：佳学基因)
