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根据泌尿内科诊治策略基因检测如何防止复发,国际著名基因检测科学性证据杂志《 2016; 7: 23.》在第Front Pharmacol.期发表了一篇标题为《水通道蛋白-2基因检测与肾主细胞心血管疾病药物干预的潜在靶点》的创新药物研究文章。该基因领域的临床应用研究由Tanja Vukićević,,† Maike Schulz,,† Dörte Faust, and Enno Klussmann,,*完成。

佳学基因检测】水通道蛋白-2基因检测与肾主细胞心血管疾病药物干预的潜在靶点


泌尿内科诊治策略基因检测如何防止复发

根据泌尿内科诊治策略基因检测如何防止复发,国际著名基因检测科学性证据杂志《 2016; 7: 23.》在第Front Pharmacol.期发表了一篇标题为《水通道蛋白-2基因检测与肾主细胞心血管疾病药物干预的潜在靶点》的创新药物研究文章。该基因领域的临床应用研究由Tanja Vukićević,,† Maike Schulz,,† Dörte Faust, and Enno Klussmann,,*完成。


基因信息数据库索引号:

临床数据证据代码: 26903868和doi: 10.3389/fphar.2016.00023

基因解码研究关键词:

AQP2,AVP,AKAP,PKA,cAMP,NDI,心力衰竭,SIADH


国际基因解码证据链条标签:

Keywords: AQP2, AVP, AKAP, PKA, cAMP, NDI, heart failure, SIADH


基因检测临床研究与应用结果介绍:

精氨酸加压素(AVP)刺激水通道水通道蛋白-2(AQP2)从细胞内小泡重新分布到肾集合管主细胞的质膜。通过这种AVP,人类肾脏每天产生的170升原发性尿液中10%的水被重新吸收。本文综述了AVP诱导AQP2重分布的分子机制;特别是,它概述了参与其定位控制的蛋白质。阻止AQP2插入质膜的缺陷导致尿崩症。该病可获得或遗传,以多尿和多饮为特征。反之亦然,系统的上调导致AQP2在质膜中的主要定位,导致过多的水潴留和低钠血症,如抗利尿激素分泌不当综合征(SIADH)、晚期心力衰竭或肝硬化。本文简要总结了目前可用于治疗此类水平衡紊乱的药物疗法,并讨论了控制AQP2的新机制对于开发新的药理学策略的价值。由于缺乏因果治疗,因此需要创新的水平衡紊乱治疗概念。


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(责任编辑:佳学基因)
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