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加兰-穆尔豪斯综合征的英文名字是Garland-Moorhouse syndrome。基因解码表明：加兰-穆尔豪斯综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是先天性心脏缺陷和智力发育迟缓。基因突变在该综合征的发...
GLA缺乏症的英文名字是GLA deficiency。基因解码表明：基因突变在GLA缺乏症发生中起着关键作用。GLA缺乏症是一种遗传性疾病，由于GLA基因的突变导致酶α-半乳糖苷酶(Agal)的活性降低或丧失，进而...
II型糖原贮积病的英文名字是Glycogenosis type II。基因解码表明：基因突变在II型糖原贮积病中起着关键作用。II型糖原贮积病，也被称为帕默病(Pompe disease)，是一种遗传性疾病，主要由酸α-葡萄糖...
I型糖原累积病的英文名字是Glycogen storage disease type I。基因解码表明：基因突变在I型糖原累积病中起着关键作用。I型糖原累积病是一种遗传性代谢疾病，主要由肝脏中糖原合成酶葡萄糖-6-磷酸...
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