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2-甲基丁酰辅酶 A 脱氢酶缺乏症的英文名字是2-methylbutyryl-coenzyme A dehydrogenase deficiency。基因解码表明：2-甲基丁酰辅酶 A 脱氢酶缺乏症是一种遗传性代谢疾病，与基因突变密切相关。 2-甲基丁酰...
3-甲基巴豆酰甘氨酸尿症的英文名字是3-methylcrotonylglycinuria。基因解码表明：3-甲基巴豆酰甘氨酸尿症是一种遗传性代谢疾病，与基因突变有关。 3-甲基巴豆酰甘氨酸尿症是由于酶缺陷引起的，...
2,8-二羟基腺嘌呤尿症的英文名字是2,8-dihydroxyadeninuria。基因解码表明：2,8-二羟基腺嘌呤尿症是一种罕见的遗传性代谢疾病，由于腺嘌呤代谢途径中酶缺陷引起。这种疾病与基因突变之间存在密...
沃森-米勒综合症的英文名字是Watson-Miller syndrome。基因解码表明：沃森-米勒综合症是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 沃森-米勒综合症是由于NF1基因的突变引起的。NF1基因位于...
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