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3q亚端粒缺失综合征的英文名字是3q subtelomere deletion syndrome。基因解码表明：3q亚端粒缺失综合征是一种罕见的遗传疾病，其发生与基因突变有关。 3q亚端粒缺失综合征是由于染色体3q亚端（即染...
X连锁Ohdo综合征的英文名字是X-linked Ohdo syndrome。基因解码表明：X连锁Ohdo综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响男性患者。该综合征与X染色体上的基因突变有关。 X连锁Ohdo综合征的基因突...
1q21.1 重复的英文名字是1q21.1 duplication。基因解码表明：1q21.1重复是一种基因突变，它涉及染色体1上1q21.1区域的重复。这种突变通常是由于染色体重排事件或复制错误引起的。 1q21.1重复是一种...
尿调节蛋白贮积症的英文名字是Uromodulin storage disease。基因解码表明：尿调节蛋白贮积症是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关。该疾病主要由于Uromodulin基因的突变导致尿调节蛋白（Uromodul...
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