跗骨-腕关节联合综合征(TCC)的英文名字是Tarsal-carpal coalition syndrome(TCC)。基因解码表明:目前尚无研究证实跗骨-腕关节联合综合征(TCC)与基因突变之间的直接关系。TCC是一种罕见的遗传性疾...
X连锁淋巴组织增生性疾病(XLP)的英文名字是X-linked lymphoproliferative disease(XLP)。基因解码表明:X连锁淋巴组织增生性疾病(XLP)是一种罕见的遗传性免疫缺陷疾病,主要由基因突变引起。XLP主...
17q12 微缺失的英文名字是17q12 microdeletion。基因解码表明:17q12微缺失是一种染色体异常,指的是染色体17上的一小段基因序列缺失。这种缺失通常是由于染色体上的一次突变事件引起的。 17q1...
17-α-羟化酶缺乏症的英文名字是17-alpha-hydroxylase deficiency。基因解码表明:17-α-羟化酶缺乏症是一种遗传性疾病,与基因突变有关。该疾病是由于CYP17A1基因的突变导致17-α-羟化酶的功能缺失或降...
招商热线: 010-52802095 邮箱:jiyinjiema@163.com 邮编:102206
地址:北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持: 基因解码基因检测信息技术部