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CLN5病(VLINCL)的英文名字是CLN5 disease(VLINCL)。基因解码表明：CLN5病（也称为VLINCL）是一种遗传性神经变性疾病，与CLN5基因的突变有关。 CLN5基因位于人类染色体13q22.3区域，编码一种称为CLN5蛋白的...
X连锁SCID的英文名字是X-linked SCID。基因解码表明：X连锁SCID是一种严重的免疫缺陷病，其发生与基因突变有密切关系。X连锁SCID是由于X染色体上的基因突变导致的，这个基因被称为IL2RG基因，它...
16p11.2重复综合征的英文名字是16p11.2 duplication syndrome。基因解码表明：16p11.2重复综合征是一种与染色体16上的16p11.2区域的重复突变相关的遗传疾病。该综合征通常由于染色体16上的16p11.2区域的重...
尤哈尔综合征的英文名字是YUHAL syndrome。基因解码表明：尤哈尔综合征是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。该综合征是由于尤哈尔综合征相关基因的突变导致的。 尤哈尔综合征相关基...
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