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3-甲基巴豆酰辅酶 A 羧化酶缺乏症的英文名字是3-methylcrotonyl-coenzyme A carboxylase deficiency。基因解码表明：3-甲基巴豆酰辅酶 A 羧化酶缺乏症是一种遗传性代谢疾病，其发生与基因突变密切相关。...
怀特萨顿综合征（WHSUS）的英文名字是White-Sutton syndrome(WHSUS)。基因解码表明：怀特萨顿综合征（WHSUS）是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 WHSUS的发生主要与一个名为NSD2基因的...
9q34.3缺失综合征的英文名字是9q34.3 deletion syndrome。基因解码表明：9q34.3缺失综合征是一种罕见的染色体异常疾病，其发生与9号染色体上9q34.3区域的缺失有关。这种缺失可能是由于染色体上的基...
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