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皮质类固醇结合球蛋白缺乏的英文名字是Corticosteroid-binding globulin deficiency。基因解码表明：皮质类固醇结合球蛋白缺乏是一种遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病通常由CBG基因的突变引起，该...
2-甲基乙酰乙酰辅酶 A 硫解酶缺乏症的英文名字是2-methylacetoacetyl-coenzyme A thiolase deficiency。基因解码表明：2-甲基乙酰乙酰辅酶 A 硫解酶缺乏症是一种遗传性代谢疾病，其发生与基因突变密切相关...
Weyers 齿端骨发育不全的英文名字是Weyers acrodental dysostosis。基因解码表明：Weyers齿端骨发育不全是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 Weyers齿端骨发育不全是由于EDAR基因的突变引...
13三体综合征的英文名字是Trisomy 13 syndrome。基因解码表明：13三体综合征是一种染色体异常疾病，也被称为Patau综合征。它是由于胚胎在受精过程中染色体发生错误，导致第13号染色体上存在额外...
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