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GALB缺乏症的英文名字是GALB deficiency。基因解码表明：基因突变在GALB缺乏症发生中起着关键作用。GALB缺乏症是一种遗传性疾病，由于酶β-半乳糖苷酶（GALB）的缺乏或功能异常引起。这种酶在人...
γ-氨基丁酸转氨酶缺乏症的英文名字是Gamma-aminobutyrate transaminase deficiency。基因解码表明：基因突变在γ-氨基丁酸转氨酶缺乏症中起着关键作用。γ-氨基丁酸转氨酶是一种酶，它在身体中起着将...
红斑痤疮的英文名字是Rosacea。基因解码表明：红斑痤疮是一种常见的慢性皮肤疾病，其发生与多种因素有关，包括基因突变。 基因突变是指DNA序列发生变化，可能导致蛋白质功能异常或表达量...
粘多糖贮积症VII型的英文名字是Mucopolysaccharidosis type VII。基因解码表明：基因突变在粘多糖贮积症VII型中起着关键作用。粘多糖贮积症VII型，也被称为β-葡萄糖苷酸酶缺乏症，是一种遗传性疾病...
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