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T2缺乏症的英文名字是T2 deficiency。基因解码表明：T2缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。T2缺乏症是由于T2基因的突变导致T2蛋白质的功能缺陷或缺失，进而影响细胞内的能量代谢...
3q29微重复综合征的英文名字是3q29 microduplication syndrome。基因解码表明：3q29微重复综合征是一种罕见的遗传疾病，其发生与基因突变有关。 3q29微重复综合征是由3q29染色体区域的微重复引起的。...
15q24 缺失的英文名字是15q24 deletion。基因解码表明：15q24缺失是指染色体15上的q24区域发生缺失，即染色体15上的一段基因序列丢失。这种缺失通常是由于染色体的结构异常或突变引起的。 基因...
由于 JAK3 缺陷导致 T-B+ 严重联合免疫缺陷的英文名字是T-B+ severe combined immunodeficiency due to JAK3 deficiency。基因解码表明：T-B+ 严重联合免疫缺陷(T-B+ severe combined immunodeficiency, SCID)是一种罕见的遗传...
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