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3-酮硫解酶缺乏症的英文名字是3-ketothiolase deficiency。基因解码表明：3-酮硫解酶缺乏症是一种遗传性代谢疾病，与基因突变有关。该疾病是由于酮硫解酶基因（ACAT1基因）的突变导致酮硫解酶的...
A型胰岛素抵抗的英文名字是Type A insulin resistance。基因解码表明：A型胰岛素抵抗是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病通常由于INSR基因的突变引起，该基因编码胰岛素受体。 IN...
转钴胺素缺乏症的英文名字是Transcobalamin deficiency。基因解码表明：转钴胺素缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。转钴胺素是维生素B12的一种运输蛋白，它在体内负责将维生素B...
15q13.3微缺失的英文名字是15q13.3 microdeletion。基因解码表明：15q13.3微缺失是指染色体15上的q13.3区域发生了微小的缺失。这个缺失通常涉及多个基因，其中包括CHRNA7、KLF13、MTMR10等。这种微缺失与...
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