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10q26缺失综合征的英文名字是10q26 deletion syndrome。基因解码表明：10q26缺失综合征是一种罕见的染色体异常疾病，其发生与基因突变有关。 10q26缺失综合征是由于染色体10上的q臂（长臂）上的一...
1q21.1连续基因缺失的英文名字是1q21.1 contiguous gene deletion。基因解码表明：1q21.1连续基因缺失是一种罕见的遗传疾病，其发生与基因突变有一定的关系。 1q21.1连续基因缺失是指染色体1上1q21.1区...
VHL综合征的英文名字是VHL syndrome。基因解码表明：VHL综合征是一种遗传性疾病，与VHL基因的突变有关。VHL基因位于人体染色体3p25-26区域，编码一种被称为von Hippel-Lindau（VHL）蛋白的蛋白质。 ...
3q29 反复缺失的英文名字是3q29 recurrent deletion。基因解码表明：3q29反复缺失是一种罕见的染色体缺失综合征，其特征是染色体3q29区域的重复缺失。这种缺失通常是由于染色体上的基因突变引起的...
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