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沃克-瓦尔堡先天性肌营养不良症的英文名字是Walker-Warburg congenital muscular dystrophy。基因解码表明：沃克-瓦尔堡先天性肌营养不良症（Walker-Warburg congenital muscular dystrophy）是一种罕见的遗传性疾病...
TRNT1相关免疫缺陷+的英文名字是TRNT1-related immunodeficiency+。基因解码表明：TRNT1相关免疫缺陷是一种罕见的遗传性免疫缺陷疾病，与TRNT1基因的突变有关。 TRNT1基因编码一种名为tRNA核苷酸转移酶...
耳腭指综合征 2 型的英文名字是Otopalatodigital syndrome type 2。基因解码表明：耳腭指综合征2型是一种罕见的遗传性疾病，与X染色体上的基因突变相关。该疾病主要由于基因突变导致的骨骼和软组...
X三体的英文名字是Trisomy X。基因解码表明：X三体（Trisomy X）是一种染色体异常，指的是女性携带三个X染色体而不是正常的两个。正常情况下，女性的细胞中有两个X染色体，而男性只有一个X染...
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