基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
SOST相关的硬化性骨发育不良的英文名字是SOST-related sclerosing bone dysplasia。基因解码表明：SOST相关的硬化性骨发育不良是一种罕见的遗传性骨疾病，与SOST基因的突变有关。 SOST基因编码骨形态调...
瓦登堡无眼综合征的英文名字是Waardenburg anophthalmia syndrome。基因解码表明：瓦登堡无眼综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是双眼无眼球（无眼球或眼球发育不全）以及其他一系列先天性...
硫胺素反应性巨幼细胞贫血综合征的英文名字是Thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome。基因解码表明：硫胺素反应性巨幼细胞贫血综合征是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变密切相关...
极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（VLCAD-C）的英文名字是Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency(VLCAD-C)。基因解码表明：极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（VLCAD-C）是一种遗传性代谢疾病，主要由基因...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
