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第九因子缺乏症的英文名字是Factor IX Deficiency。基因解码表明：第九因子缺乏症是一种遗传性疾病，通常由于基因突变导致第九因子的产生或功能异常而引起。因此，基因检测可以用于诊断和确...
LDLRAP1相关家族性高胆固醇血症的英文名字是Familial Hypercholesterolemia, LDLRAP1-Related。基因解码表明：是的，LDLRAP1相关家族性高胆固醇血症是由LDLRAP1基因的突变引起的。LDLRAP1基因编码低密度脂蛋白...
AQP2相关家族性肾性尿崩症的英文名字是Familial Nephrogenic Diabetes Insipidus, AQP2-Related。基因解码表明：AQP2相关家族性肾性尿崩症是一种由AQP2基因突变引起的遗传性疾病。AQP2基因编码了一种称为水通...
范可尼贫血G组的英文名字是Fanconi Anemia, Group G。基因解码表明：范可尼贫血G组（Fanconi Anemia, Group G）是一种罕见的遗传性疾病，由于基因突变导致。范可尼贫血G组的突变主要发生在FANCG基因上。...
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