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先天性肾上腺增生症（17-α-羟化酶缺乏症）的英文名字是Congenital Adrenal Hyperplasia, 17-Alpha-Hydroxylase Deficiency。基因解码表明：先天性肾上腺增生症（17-α-羟化酶缺乏症）是一种遗传性疾病，由于...
先天性糖基化障碍1B型的英文名字是Congenital Disorder of Glycosylation, Type 1B。基因解码表明：是的，先天性糖基化障碍1B型是由基因突变引起的。这种疾病是由于基因ALG6的突变导致的，该基因编码一...
先天性糖基化障碍1C型的英文名字是Congenital Disorder of Glycosylation, Type 1C。基因解码表明：先天性糖基化障碍1C型（Congenital Disorder of Glycosylation, Type 1C）是一种遗传性疾病，与基因突变有关。 先天...
先天性芬兰肾病的英文名字是Congenital Finnish Nephrosis。基因解码表明：先天性芬兰肾病是一种遗传性疾病，由于NPHS1基因的突变而引起。NPHS1基因位于人类染色体19上，编码一种称为nephrin的蛋白质...
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