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3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏症的英文名字是3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Deficiency。基因解码表明：3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏症是一种遗传性代谢疾病，主要由HADH基因的突变引起。HADH基因位于人类染色体...
动作性肌阵挛-肾衰竭(AMRF)综合征的英文名字是Action Myoclonus–Renal Failure (AMRF) Syndrome。基因解码表明：动作性肌阵挛-肾衰竭综合征（AMRF）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是进行性的动作性肌...
X连锁先天性肾上腺发育不全的英文名字是Adrenal Hypoplasia Congenita, X-Linked。基因解码表明：X连锁先天性肾上腺发育不全(Adrenal Hypoplasia Congenita, X-Linked)与基因突变的对应关系是由NR0B1基因的突变引...
X连锁无丙种球蛋白血症的英文名字是Agammaglobulinemia, X-Linked。基因解码表明：X连锁无丙种球蛋白血症是一种遗传性免疫缺陷病，主要由于基因突变导致B淋巴细胞发育和功能异常。 X连锁无丙种...
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