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亚瑟综合症1D型的英文名字是Usher Syndrome, Type 1D。基因解码表明：是的，亚瑟综合症1D型是由基因突变引起的。亚瑟综合症是一种遗传性疾病，分为不同的类型，其中1D型是由USH1D基因的突变引起...
极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的英文名字是Very Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency。基因解码表明：极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症是一种遗传性代谢疾病，主要由基因突变引起。这种疾病是由于...
PEX10相关齐薇格谱系障碍的英文名字是Zellweger Spectrum Disorders, PEX10-Related。基因解码表明：PEX10相关齐薇格谱系障碍是由PEX10基因的突变引起的。PEX10基因编码参与细胞质基质蛋白转运的蛋白质。...
17-β羟基类固醇脱氢酶3缺乏症的英文名字是17-Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase 3 Deficiency。基因解码表明：不可以凭猜测确定17-β羟基类固醇脱氢酶3缺乏症患者的基因突变。要确定患者的基因突变，通...
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