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Meretoja 型淀粉样变性的英文名字是Amyloidosis, Meretoja type。基因解码表明：Meretoja型淀粉样变性是一种遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病由于一个名为gelsolin（GSN）基因的突变引起。 GSN基因位...
雄激素受体缺乏的英文名字是Androgen receptor deficiency。基因解码表明：雄激素受体缺乏（Androgen receptor deficiency）是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关。这种疾病主要由于雄激素受体基因（...
精氨酸琥珀酶缺乏症的英文名字是Arginosuccinase deficiency。基因解码表明：精氨酸琥珀酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，由于精氨酸琥珀酶基因(ASL基因)的突变导致该酶的功能缺失或受损。 精氨...
菲佛综合征的英文名字是Pfeiffer syndrome。基因解码表明：菲佛综合征是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 菲佛综合征主要由于FGFR1和FGFR2基因的突变引起。这两个基因编码成纤维...
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