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霍尔特-奥拉姆综合征的英文名字是Holt-Oram syndrome。基因解码表明：霍尔特-奥拉姆综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是心脏和上肢的发育异常。该综合征与TBX5基因的突变有关。 TBX5基因...
肢端脱皮皮肤综合症的英文名字是Acral peeling skin syndrome。基因解码表明：肢端脱皮皮肤综合症是一种罕见的遗传性皮肤疾病，其发生与基因突变有关。 研究发现，肢端脱皮皮肤综合症与基因...
常染色体隐性遗传 T-B+NK- SCID的英文名字是Autosomal recessive T-B+NK- SCID。基因解码表明：常染色体隐性遗传的T-B+NK- SCID是一种免疫系统缺陷疾病，其发生与基因突变密切相关。 T-B+NK- SCID是由于特定...
1型骨质增生的英文名字是Atelosteogenesis type 1。基因解码表明：1型骨质增生（Atelosteogenesis type 1）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是骨骼发育异常和畸形。该疾病与基因突变有密切关系。 ...
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