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ATP合成酶缺乏的英文名字是ATP synthase deficiency。基因解码表明：ATP合成酶缺乏是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变密切相关。ATP合成酶是一种复合酶，由多个亚基组成，参与细胞内的ATP合成过...
弥漫性体血管角化瘤-糖肽尿症的英文名字是Angiokeratoma corporis diffusum-glycopeptiduria。基因解码表明：弥漫性体血管角化瘤-糖肽尿症是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 弥漫性体血...
三A综合征（AAA）的英文名字是Triple A syndrome(AAA)。基因解码表明：三A综合征（AAA）是一种罕见的遗传性疾病，也被称为三A综合征或Allgrove综合征。该疾病主要特征包括自主神经功能障碍、先天性...
色盲的英文名字是Achromatopsia。基因解码表明：色盲（Achromatopsia）是一种遗传性眼疾，与基因突变密切相关。基因突变是指基因序列发生变异或突变，导致基因功能异常或丧失。 色盲通常由多...
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