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2型骨质增生的英文名字是Atelosteogenesis type 2。基因解码表明：2型骨质增生（Atelosteogenesis type 2）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是骨骼发育异常和畸形。该疾病与基因突变有密切关系。 ...
婴儿期全身动脉钙化的英文名字是Generalized arterial calcification of infancy。基因解码表明：婴儿期全身动脉钙化（Generalized arterial calcification of infancy，GACI）是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因...
末端短小畸形症(ACMICD)的英文名字是Acromicric dysplasia(ACMICD)。基因解码表明：末端短小畸形症(ACMICD)是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 ACMICD的发生与ACAN基因的突变相关。ACAN基因...
乳糖酶缺乏的英文名字是Alactasia。基因解码表明：乳糖酶缺乏（Alactasia）是一种遗传性疾病，与基因突变有关。乳糖酶是一种在肠道内分解乳糖的酶，乳糖是乳制品中的主要糖分。乳糖酶缺乏意...
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