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无虹膜畸形的英文名字是Aniridia。基因解码表明：无虹膜畸形（Aniridia）是一种罕见的眼部发育异常，特征是缺乏虹膜（彩色部分）。无虹膜畸形的发生与基因突变有密切关系。 无虹膜畸形通常...
常染色体显性先天性静止性夜盲症的英文名字是Autosomal dominant congenital stationary night blindness。基因解码表明：常染色体显性先天性静止性夜盲症是一种遗传性眼疾，与基因突变有关。 常染色体...
顶头多指并指症2的英文名字是Acrocephalopolysyndactyly 2。基因解码表明：顶头多指并指症2（Acrocephalopolysyndactyly 2）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是头颅畸形（顶头多指）和手指并指。该疾病...
白塞病的英文名字是Behçet disease。基因解码表明：白塞病是一种慢性、复发性的全身性炎症性疾病，其发生与基因突变有一定的关系。 白塞病的发病机制尚不完全清楚，但研究表明，基因突变...
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