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甲氨蝶呤（Methotrexate, MTX）是一种常用的抗代谢药物，主要用于治疗癌症、风湿性关节炎等疾病。其毒性与多种因素有关，包括基因突变。以下是一些可能导致甲氨蝶呤毒性发生的基因突变：...
进行联合氧化磷酸化缺陷21型基因查体时，通常不需要空腹。基因查体主要是通过血液样本提取DNA进行分析，而不是通过检测血液中的生化指标。不过，具体要求可能会因不同的检测机构或实验...
选择唾液酸贮积病基因检查机构时，可以考虑以下几个方面： 1. 资质认证：确保检测机构具备相关的资质认证，如实验室的ISO认证、国家或地区的医疗检测许可证等。 2. 专业性：选择专注于...
过氧化物酶体生物合成障碍（Peroxisome Biogenesis Disorders, PBDs）是一组遗传性疾病，主要影响细胞内过氧化物酶体的形成和功能。其中，10a型（Zellweger综合征）是最常见的一种类型，通常由PEX基因...
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