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凝血酶原缺乏的英文名字是Prothrombin deficiency。基因解码表明：凝血酶原缺乏是由基因突变引起的。凝血酶原是一种在凝血过程中起关键作用的蛋白质，它由F2基因编码。基因突变可以导致凝血酶...
视神经隔发育不良的英文名字是Septo-optic dysplasia。基因解码表明：视神经隔发育不良是由基因突变引起的。视神经隔发育不良是一种遗传性疾病，通常由视神经隔发育不良相关基因的突变引起。...
耳聋和近视综合症的英文名字是Deafness and myopia syndrome。基因解码表明：耳聋和近视综合症可以由基因突变引起，但也可以由其他因素引起。基因突变是指基因序列发生变化，可能导致蛋白质的...
路易体痴呆的英文名字是Dementia with Lewy bodies。基因解码表明：路易体痴呆（Louis body dementia，LBD）是一种神经退行性疾病，其病因与基因突变有关。LBD的主要特征是大脑中出现了异常的蛋白质聚...
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