基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
E三体综合征的英文名字是Trisomy E syndrome。基因解码表明：E三体综合征是一种罕见的染色体异常疾病，其发生与基因突变有一定的关系。 正常情况下，人类细胞中的染色体应该是成对存在的，...
Urbach-Wiethe类脂蛋白沉积症的英文名字是Urbach-Wiethe lipoid proteinosis。基因解码表明：Urbach-Wiethe类脂蛋白沉积症是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病主要由于基因突变导致的类脂蛋...
TPA缺乏的英文名字是TPA deficiency。基因解码表明：TPA缺乏是指体内组织型纤溶酶原激活物（tissue plasminogen activator，TPA）的水平较低或缺乏，从而导致纤溶功能受损。TPA是一种由基因编码的蛋白质...
X连锁隐性遗传性痉挛性截瘫的英文名字是X linked recessive hereditary spastic paraplegia。基因解码表明：X连锁隐性遗传性痉挛性截瘫是一种遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 X连锁隐性遗传性痉挛...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
