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2q32缺失综合征的英文名字是2q32 deletion syndrome。基因解码表明：2q32缺失综合征是一种罕见的染色体异常疾病，其发生与基因突变有一定的关系。 2q32缺失综合征是由于染色体2上的一段基因组缺...
X连锁血小板减少症（XLT）的英文名字是X-linked thrombocytopenia(XLT)。基因解码表明：X连锁血小板减少症（XLT）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响血小板的生产和功能，导致患者血小板数量减少和...
22q11.2缺失综合征(VCFS)的英文名字是22q11.2 deletion syndrome(VCFS)。基因解码表明：22q11.2缺失综合征（VCFS）是由22号染色体上的一段基因缺失引起的遗传疾病。这种基因缺失通常是在胚胎发育过程中发...
夏吉布斯综合征的英文名字是Xia-Gibbs syndrome。基因解码表明：夏吉布斯综合征是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 夏吉布斯综合征的发生主要与基因突变在NF1基因上的变异有关...
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