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17-KSR缺乏症的英文名字是17-KSR deficiency。基因解码表明：17-KSR缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，与17-酮类固醇还原酶（17-KSR）基因的突变有关。 17-KSR是一种酶，它在肝脏和肾脏中起着重要的作...
X连锁智力缺陷，Najm型的英文名字是X-linked intellectual deficit, Najm type。基因解码表明：X连锁智力缺陷，Najm型是一种遗传性智力缺陷，主要通过X染色体遗传。这种疾病与基因突变之间存在关系。...
肾母细胞瘤-无虹膜-生殖器异常-发育迟缓综合征的英文名字是Wilms tumor-aniridia-genital anomalies-retardation syndrome。基因解码表明：肾母细胞瘤-无虹膜-生殖器异常-发育迟缓综合征是一种罕见的遗传性...
21三体的英文名字是Trisomy 21。基因解码表明：21三体(Trisomy 21)是一种常见的染色体异常，也被称为唐氏综合征。它是由于在第21对染色体上存在额外的一个21号染色体，导致个体细胞中染色体数目...
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