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巴雷策-温特综合征的英文名字是Baraitser-Winter syndrome。基因解码表明：巴雷策-温特综合征是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 巴雷策-温特综合征是由于ARHGEF9基因的突变引起的...
家族性红细胞增多症的英文名字是Familial erythrocytosis。基因解码表明：家族性红细胞增多症是一种遗传性疾病，与基因突变有密切关系。这种疾病通常由于特定基因的突变导致红细胞生成过程中...
短指关节发育不良的英文名字是Brachydactyly with joint dysplasia。基因解码表明：短指关节发育不良是一种遗传性疾病，与基因突变有关。目前已经发现了多个与短指关节发育不良相关的基因突变。...
鲍歇-诺伊豪瑟综合征的英文名字是Boucher-Neuhäuser syndrome。基因解码表明：鲍歇-诺伊豪瑟综合征是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 鲍歇-诺伊豪瑟综合征的遗传模式为常染色体...
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