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巴雷策-温特综合征（BRWS）的英文名字是Baraitser-Winter syndrome(BRWS)。基因解码表明：巴雷策-温特综合征（BRWS）是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 BRWS的发生与两个基因的突变相...
巴森-科茨威格综合征的英文名字是Bassen-Kornzweig syndrome。基因解码表明：巴森-科茨威格综合征是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有密切关系。该综合征主要由于低密度脂蛋白受体相关蛋白...
良性家族性新生儿惊厥的英文名字是Benign familial neonatal convulsions。基因解码表明：良性家族性新生儿惊厥（Benign familial neonatal convulsions，BFNC）是一种遗传性的婴儿惊厥症，通常在新生儿期发作...
β-己糖胺酶-β-亚基缺乏的英文名字是Beta-hexosaminidase-beta-subunit deficiency。基因解码表明：β-己糖胺酶-β-亚基缺乏是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关。 β-己糖胺酶-β-亚基是β-己糖胺酶的一...
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