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11β羟化酶缺乏症的英文名字是11 beta hydroxylase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，11β羟化酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由CYP11B1基因的突变引起的，该基因编码...
3-酮硫解酶缺乏症的英文名字是3-ketothiolase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，3-酮硫解酶缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病是由于ACAT1基因的突变导致3-酮硫解...
3q29微重复综合征的英文名字是3q29 microduplication syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，3q29微重复综合征是由3q29染色体区域的微重复引起的基因突变所致。这种突变导致染色体上的...
3b-羟基类固醇脱氢酶缺乏症的英文名字是3b-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，3b-羟基类固醇脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于3b-羟基...
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