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21-羟化酶缺乏症的英文名字是21-hydroxylase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，21-羟化酶缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病通常是由CYP21A2基因的突变引起的，该...
9q22.3 缺失的英文名字是9q22.3 deletion。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，9q22.3缺失是由基因突变引起的。9q22.3是染色体9上的一个特定区域，当该区域的基因发生缺失时，会导致染色体...
16p12.1微缺失的英文名字是16p12.1 microdeletion。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，16p12.1微缺失是由16号染色体上的基因突变引起的。这种微缺失是指16号染色体上的一小段基因序列缺失或...
17q12 重复的英文名字是17q12 duplication。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，17q12重复是由基因突变引起的。这种突变导致染色体17上的一部分重复出现，通常涉及多个基因。这种突变可能...
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