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先天性胆汁酸合成缺陷1型的英文名字是Congenital bile acid synthesis defect type 1。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，先天性胆汁酸合成缺陷1型是由基因突变引起的。这种疾病通常是由CYP7...
HSD10疾病(2M3HBA)的英文名字是HSD10 disease(2M3HBA)。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，HSD10疾病(2M3HBA)是由基因突变引起的。HSD10疾病是一种遗传性疾病，由于HSD17B10基因的突变导致酮酸还原...
3-羟基-2-甲基丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症的英文名字是3-hydroxy-2-methylbutyryl-CoA dehydrogenase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，3-羟基-2-甲基丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症是由基因突变引起...
4-羟基丁酸尿症的英文名字是4-hydroxybutyricaciduria。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，4-羟基丁酸尿症是由基因突变引起的遗传疾病。这种疾病是由于酪氨酸代谢途径中的酪氨酸-4-羟基...
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