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3-MCC缺乏症的英文名字是3-MCC deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，3-MCC缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于3-MCC基因中的突变导致酶3-甲基丙酮酸羧激酶的功能缺陷，从...
17p11.2 微重复综合征的英文名字是17p11.2 microduplication syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，17p11.2微重复综合征是由17号染色体上的基因突变引起的。这种综合征是由17号染色体上...
β-酮硫解酶缺乏症的英文名字是Beta-ketothiolase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，β-酮硫解酶缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。该疾病是由于ACAT1基因中的突变导致β...
17q12 重复综合征的英文名字是17q12 duplication syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，17q12重复综合征是由17号染色体上的基因突变引起的。这种突变导致染色体17上的一部分重复，从...
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