基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
L1综合症的英文名字是L1 Syndrome。基因解码表明：L1综合症是一种罕见的遗传性疾病，主要由L1CAM基因突变引起。基因检测是诊断L1综合症的主要方法之一，可以帮助确定患者是否携带L1CAM基因突变...
IQCB1相关Leber先天性黑蒙/老年性洛肯综合征5型的英文名字是Leber Congenital Amaurosis, IQCB1-Related / Senior-Loken Syndrome 5。基因解码表明：是的，Leber先天性黑蒙/老年性洛肯综合征5型是由IQCB1基因的突变...
莱施-尼汉综合征的英文名字是Lesch-Nyhan Syndrome。基因解码表明：莱施-尼汉综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要由于HPRT1基因的突变引起。HPRT1基因位于X染色体上，因此该综合征主要影响男性。...
肢带型肌营养不良症2F型的英文名字是Limb-Girdle Muscular Dystrophy, Type 2F。基因解码表明：肢带型肌营养不良症2F型是由基因突变引起的遗传性疾病。该疾病通常由SGCD基因的突变引起，该基因位于人...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
