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α-甲基酰基辅酶A消旋酶缺乏症的英文名字是Alpha-methylacyl-CoA racemase deficiency。基因解码表明：α-甲基酰基辅酶A消旋酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病，与基因突变有关。 α-甲基酰基辅酶...
常染色体显性痉挛性截瘫 31型的英文名字是Autosomal dominant spastic paraplegia 31。基因解码表明：常染色体显性痉挛性截瘫31型是一种遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 常染色体显性痉挛性截瘫...
PLCG2 相关抗体缺乏和免疫失调的英文名字是Antibody deficiency and immune dysregulation, PLCG2-associated。基因解码表明：PLCG2 相关抗体缺乏和免疫失调是一种罕见的遗传性免疫疾病，其发生与PLCG2基因的突...
腕管综合症的英文名字是Carpal tunnel syndrome。基因解码表明：腕管综合症是一种神经病理性疾病，主要由于腕管内的正中神经受到压迫或损伤而引起。目前尚不清楚腕管综合症与基因突变之间的...
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