【佳学基因检测】KRAS从不可成药到可成药的癌症靶点基因检测
KRAS：从不可成药到可成药的癌症靶点基因检测：
根据 肿瘤中西医结合治疗的结合点分析在国际著名基因检测证据杂志《Cancer Treat Rev》. 2020 Sep;89:102070..发表了一篇题目为《 KRAS：从不可成药到可成药的癌症靶点完成。》的文章，进一步讲述了肿瘤靶向药物基因检测及癌症致病基因鉴定基因解码应当考虑的问题。研究由Dipesh Uprety, Alex A Adjeidoi: 10.1038/s41573-019-0046-z. Epub 2019 Nov 11.PMID: 32711246
本文关键词
肿瘤,中西医,结合治疗,结合点,分析
人体疾病表征数据库查询
PMID: 32711246
基因解码检测研临床相关性内容：
KRAS：从不可成药到可成药的癌症靶点
基因检测临床结论：
RAS 是人类癌症中最常发生突变的癌基因，在所有癌症中约有 30% 发生突变。 RAS 以三种不同的异构体（K-RAS、H-RAS 和 N-RAS）存在，具有高度的序列同源性。 K-RAS 是最常见的突变 RAS 异构体。 Ras 蛋白是一种具有固有 GTP 酶活性的膜结合蛋白，并被许多细胞外刺激物激活，在非活性（GDP 结合）和活性（GTP 结合）形式之间循环。当与 GTP 结合时，它会“打开”并激活细胞内信号通路，这对细胞增殖和血管生成至关重要。突变的 RAS 被组成型激活并持续“开启”，从而增强下游信号传导并导致肿瘤发生。过去各种抑制克拉斯的尝试均未成功。最近，已经开发出几种小分子（AMG510、MRTX849、JNJ-74699157 和 LY3499446）专门针对 K-RAS G12C。此外，包括 SHP2、SOS1 和 eIF4 抑制在内的各种其他方法已被用于消除 K-RAS 突变细胞中的肿瘤生长，从而重新引起对该途径的兴趣。在这篇综述文章中，我们概述了 K-RAS 在肿瘤发生中的作用、过去抑制 Kras 的方法以及靶向 Kras 的当前和未来前景。
(责任编辑：佳学基因)
